Temozolomide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

temozolomide

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2010-01-28

Risalah maklumat

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini