Temozolomide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-02-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-01-28

Uputa o lijeku

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata