Tandemact

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-09-2023

有效成分:

lyfleysu, glimepiride

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BD06

INN(国际名称):

pioglitazone, glimepiride

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2016
资料单张 资料单张 德文 13-09-2023
产品特点 产品特点 德文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2016
资料单张 资料单张 英文 13-09-2023
产品特点 产品特点 英文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2016
资料单张 资料单张 法文 13-09-2023
产品特点 产品特点 法文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2016

查看文件历史