Tandemact

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

lyfleysu, glimepiride

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

A10BD06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична области:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтичні свідчення:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2007-01-08

інформаційний буклет

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів