Tandemact

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-09-2023

Ingredientes activos:

lyfleysu, glimepiride

Disponible desde:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD06

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2007-01-08

Información para el usuario

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos