Tandemact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-09-2023

Bahan aktif:

lyfleysu, glimepiride

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BD06

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki, tegund 2

Tanda-tanda terapeutik:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2007-01-08

Risalah maklumat

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen