Tandemact

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-09-2023

Aktívna zložka:

lyfleysu, glimepiride

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikácie:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2007-01-08

Príbalový leták

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov