Tandemact

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
13-09-2023

ingredients actius:

lyfleysu, glimepiride

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

A10BD06

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2007-01-08

Informació per a l'usuari

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents