Tandemact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-09-2023

Ingredient activ:

lyfleysu, glimepiride

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BD06

INN (nume internaţional):

pioglitazone, glimepiride

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2007-01-08

Prospect

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2016
Prospect Prospect germană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2016
Prospect Prospect estoniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2016
Prospect Prospect letonă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2016
Prospect Prospect română 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2016
Prospect Prospect slovacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-09-2023
Prospect Prospect croată 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor