Tandemact

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-09-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-09-2023

Wirkstoff:

lyfleysu, glimepiride

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A10BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone, glimepiride

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki, tegund 2

Anwendungsgebiete:

Tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2007-01-08

Gebrauchsinformation

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TANDEMACT 30 MG/2 MG TÖFLUR
TANDEMACT 30 MG/4 MG TÖFLUR
pioglítazón/glímepíríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tandemact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tandemact
3.
Hvernig nota á Tandemact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tandemact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TANDEMACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tandemact inniheldur pioglítazón og glímepíríð sem eru
sykursýkislyf notuð til að stjórna magni
blóðsykurs.
Það er notað hjá fullorðnum til meðferðar við sykursýki af
tegund 2 (sem ekki er insúlínháð) þegar
metformín hentar ekki. Sykursýki af tegund 2 kemur venjulega fram á
fullorðinsárum þegar líkaminn
annaðhvort framleiðir ekki nóg insúlín (hormónið sem stýrir
blóðsykursmagni) eða nýtir ekki nægilega
vel það insúlín sem framleitt er.
Tandemact hjálpar til við að stjórna sykurgildi í blóðinu hjá
þeim sem eru með sykursýki af tegund 2
með því að auka magnið af insúlíni sem er tiltækt og hjálpa
líkamanum að nýta það betur. Læknirinn
mun athuga hvort Tandemact er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að
þú byrjar að taka það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TANDEMACT
EKKI MÁ NOTA TANDEMACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglítazóni, glímepír
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 2
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 125 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglítazón (sem hýdróklóríð) og 4
mg glímepíríð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur u.þ.b. 177 mg af laktósaeinhýdrati (sjá
kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Tandemact 30 mg/2 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/2“ á hinni.
Tandemact 30 mg/4 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, kúptar og
merktar með „4833 G“ á annarri hliðinni og
„30/4“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tandemact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2 sem reynast vera með óþol fyrir metformíni eða eru með
frábendingar gegn því að nota
metformín og eru þegar að fá samsetta meðferð með
pioglítazóni og glímepíríði.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazóni er hafin, til að meta hvort svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Tandemact er ein tafla til inntöku einu
sinni á dag.
3
Ef sjúklingar tilkynna um blóðsykursfall ber að minnka skammtinn
af Tandemact eða íhu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen