Silodyx

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-10-2014

有效成分:

silodosin

可用日期:

Recordati Ireland Ltd

ATC代码:

G04CA04

INN(国际名称):

silodosin

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Hiperplazia prostatică

疗效迹象:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-01-29

资料单张

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-10-2022
产品特点 产品特点 德文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-10-2022
产品特点 产品特点 英文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-10-2022
产品特点 产品特点 法文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史