Silodyx

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2014

Toimeaine:

silodosin

Saadav alates:

Recordati Ireland Ltd

ATC kood:

G04CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

silodosin

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Hiperplazia prostatică

Näidustused:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2010-01-29

Infovoldik

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu