Silodyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

silodosin

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd

ATĶ kods:

G04CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

silodosin

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Hiperplazia prostatică

Ārstēšanas norādes:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2010-01-29

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi