Silodyx

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

silodosin

Dostupné z:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Medzinárodný Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Hiperplazia prostatică

Terapeutické indikácie:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2010-01-29

Príbalový leták

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov