Silodyx

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2022

Aktiv ingrediens:

silodosin

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hiperplazia prostatică

Indikasjoner:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-01-29

Informasjon til brukeren

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk