Silodyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

silodosin

Mevcut itibaren:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodu:

G04CA04

INN (International Adı):

silodosin

Terapötik grubu:

Urologicals

Terapötik alanı:

Hiperplazia prostatică

Terapötik endikasyonlar:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin