Silodyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2022

Ingredient activ:

silodosin

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd

Codul ATC:

G04CA04

INN (nume internaţional):

silodosin

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Hiperplazia prostatică

Indicații terapeutice:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2010-01-29

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-10-2014
Prospect Prospect cehă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-10-2014
Prospect Prospect daneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-10-2014
Prospect Prospect germană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-10-2014
Prospect Prospect estoniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-10-2014
Prospect Prospect greacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-10-2014
Prospect Prospect engleză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-10-2014
Prospect Prospect franceză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-10-2014
Prospect Prospect italiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-10-2014
Prospect Prospect letonă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-10-2014
Prospect Prospect maghiară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-10-2014
Prospect Prospect malteză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-10-2014
Prospect Prospect olandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-10-2014
Prospect Prospect poloneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-10-2014
Prospect Prospect portugheză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-10-2014
Prospect Prospect slovacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-10-2014
Prospect Prospect slovenă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-10-2014
Prospect Prospect suedeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2022
Prospect Prospect islandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2022
Prospect Prospect croată 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor