Silodyx

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2014

Aktivna sestavina:

silodosin

Dostopno od:

Recordati Ireland Ltd

Koda artikla:

G04CA04

INN (mednarodno ime):

silodosin

Terapevtska skupina:

Urologicals

Terapevtsko območje:

Hiperplazia prostatică

Terapevtske indikacije:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-01-29

Navodilo za uporabo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov