Silodyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2022

Aktiv bestanddel:

silodosin

Tilgængelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hiperplazia prostatică

Terapeutiske indikationer:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2010-01-29

Indlægsseddel

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILODYX 8 MG CAPSULE
SILODYX 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Silodyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Silodyx
3.
Cum să luaţi Silodyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silodyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILODYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILODYX
Silodyx aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Silodyx este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILODYX
Silodyx este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SILODYX
NU LUAŢI SILODYX
dacă sunteţi alergic la silodosin sau l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silodyx 4 mg capsule
Silodyx 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silodyx 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Silodyx 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Silodyx 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Silodyx 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Silodyx 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Silodyx nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia menţionată de
hiperplazie prostatică benignă (HPB).
Mod de a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik