Pruban

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2010

有效成分:

resokortoolbutüraat

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QD07AC90

INN(国际名称):

resocortol butyrate

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

疗效迹象:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-11-16

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2010
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2010
资料单张 资料单张 德文 26-07-2010
产品特点 产品特点 德文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2010
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2010
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2010
资料单张 资料单张 英文 26-07-2010
产品特点 产品特点 英文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2010
资料单张 资料单张 法文 26-07-2010
产品特点 产品特点 法文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2010
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2010

查看文件历史