Pruban

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2010

Bahan aktif:

resokortoolbutüraat

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (Nama Antarabangsa):

resocortol butyrate

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Tanda-tanda terapeutik:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen