Pruban

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2010

Aktivna sestavina:

resokortoolbutüraat

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QD07AC90

INN (mednarodno ime):

resocortol butyrate

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Terapevtske indikacije:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov