Pruban

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

resokortoolbutüraat

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QD07AC90

INN (Internationale Bezeichnung):

resocortol butyrate

Therapiegruppe:

Koerad

Therapiebereich:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Anwendungsgebiete:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2000-11-16

Gebrauchsinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen