Pruban

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

resokortoolbutüraat

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QD07AC90

INN (Mezinárodní Name):

resocortol butyrate

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Terapeutické indikace:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů