Pruban

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2010

Werkstoffen:

resokortoolbutüraat

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QD07AC90

INN (Algemene Internationale Benaming):

resocortol butyrate

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

therapeutische indicaties:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2000-11-16

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten