Pruban

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2010

Aktivni sastojci:

resokortoolbutüraat

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QD07AC90

INN (International ime):

resocortol butyrate

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid

Terapijske indikacije:

Akuutse lokaliseeritud niiske dermatiidi ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
12/15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
13/15
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST
VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-S, JUHUL KUI SEE ON ERINEV
Müügiloahoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN BOXMEER
Holland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Pruban sisaldab aktiivse toimeainena 1 mg/g resokortool butüraati [11
β
,17
α
-dihüdroksü-21-metüül-
pregna-4-ene-3,20- dione-17-butüraat].
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel kellel on laialdased põletikud. Maksimaalne
ravitav pindala sentimeetrites ei
tohi ületada 10 korda looma kehamassi kilogrammides. Näiteks kui
ravitava koera kaal on 5 kg, ei tohi
ravitava pindala suurus ületada 50 cm
2
.
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik (vt. punkt
5.9.).
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ning tiinetel ja
imetavatel koertel.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
Põletikke tuleb hoolikalt jälgida, et
avastada võimalikku nakkust. _Diabetes mellitus_’e korral võib
ravim süsteemse toime tõttu mõjutada
glükeemiat.
Üledoseerimine (kasutamine rohkem kui 2 korda päevas, raviperioodi
pikenemine) suurendab
süsteemse glükokortikoidse toime saavutamise riski ja seda eriti
ulatuslike pöletike ravimisel.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
Ravimil on müügiluba lõppenud
14/15
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA -MEETOD
Välispidine.
1 cm portsjon (ligikaudu 0,2 g) 10 cm
2
põletikulise pinna kohta.
9.
TÄPNE KASUTUSJUHEND
Ravi algul manustada kreemi 2 korda päevas. Kanda tuubist pigistatud
portsjon 1 cm (0,2 g) 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1/15
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2/15
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Pruban 0,1 % kreem koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Resokortoolbutüraat
1 mg/g
3.
RAVIMVORM
Kahvatuvalge kreem
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate lokaliseerunud niiskete dermatiitide ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on ulatuslik nahapõletik.
Mitte kasutada juhtudel, kui põletikuga kaasneb bakterite, viiruste,
seente ja parasiitide nakkus või
haavandid..
Mitte kasutada Cushing-sündroomi korral.
Mitte kasutada alla kuue kuu vanustel kutsikatel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Et glükokortikosteroidid aeglustavad kasvu, siis noorte loomade
ravimisel peab neid hoolikalt jälgima
ning noorte koerte ulatuslikke nahakahjustusi ei tohiks antud
preparaadiga ravida.
4.5.
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL
ETTEVAATUSABINÕUD LOOMADEL KASUTAMISEL
Nahakahjustusi tuleb hoolikalt uurida, et avastada võimalikku
infektsiooni. _Diabetes mellitus_’e korral
võib ravim süsteemse toime tõttu mõjutada glükeemiat.
ETTEVAATUSABINÕUD VETERINAARRAVIMI MANUSTAJALE
Preparaat kuulub dermokortikoidide rühma. Nende ainete terapeutiline
kasutamine imimesel on
põhjustanud lokaalseid kõrvalnähte nagu naha paksenemine, naha
hapraks muutumine, pikaleveninud
paranemine ja sekundaarsed nakkused.
Vältida otsest kontakti preparaadiga. Preparaadi manustamisel tuleb
kanda ühekordselt kasutatavaid
kaitsekindaid. Pärast preparaadi kasutamist pesta käsi.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3/15
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Harvadel juhtudel on täheldatud ravitavas piirkonnas hüpereemiat.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE JA LAKTATSIOONI PERIOODIL
Mitte kasutada tõuaretuses kasutatavatel koertel ega imetavatel või
tiinetel
koertel.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Mitte kasutada teisi lokaalselt manustatavaid ravimeid sama kahjustuse
ravimiseks.
4.9
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata