Protopy

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2008

有效成分:

takrolimuusi

可用日期:

Astellas Pharma GmbH

ATC代码:

D11AX14

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Muut dermatologiset valmisteet

治疗领域:

Dermatitis, Atopic

疗效迹象:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2002-02-28

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2008
资料单张 资料单张 德文 29-10-2008
产品特点 产品特点 德文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2008
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2008
资料单张 资料单张 英文 29-10-2008
产品特点 产品特点 英文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2008
资料单张 资料单张 法文 29-10-2008
产品特点 产品特点 法文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史