Protopy

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-10-2008

Aktivna sestavina:

takrolimuusi

Dostopno od:

Astellas Pharma GmbH

Koda artikla:

D11AX14

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Muut dermatologiset valmisteet

Terapevtsko območje:

Dermatitis, Atopic

Terapevtske indikacije:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2002-02-28

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-10-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov