Protopy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-10-2008

Bahan aktif:

takrolimuusi

Tersedia dari:

Astellas Pharma GmbH

Kode ATC:

D11AX14

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Muut dermatologiset valmisteet

Area terapi:

Dermatitis, Atopic

Indikasi Terapi:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2002-02-28

Selebaran informasi

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen