Protopy

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimuusi

Dostupné s:

Astellas Pharma GmbH

ATC kód:

D11AX14

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Muut dermatologiset valmisteet

Terapeutické oblasti:

Dermatitis, Atopic

Terapeutické indikace:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2002-02-28

Informace pro uživatele

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-10-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-10-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-10-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů