Protopy

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

takrolimuusi

Disponible desde:

Astellas Pharma GmbH

Código ATC:

D11AX14

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Muut dermatologiset valmisteet

Área terapéutica:

Dermatitis, Atopic

indicaciones terapéuticas:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2002-02-28

Información para el usuario

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos