Protopy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-10-2008

Ingredient activ:

takrolimuusi

Disponibil de la:

Astellas Pharma GmbH

Codul ATC:

D11AX14

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Muut dermatologiset valmisteet

Zonă Terapeutică:

Dermatitis, Atopic

Indicații terapeutice:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2002-02-28

Prospect

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2008
Prospect Prospect cehă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2008
Prospect Prospect daneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2008
Prospect Prospect germană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2008
Prospect Prospect estoniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2008
Prospect Prospect greacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2008
Prospect Prospect engleză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2008
Prospect Prospect franceză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2008
Prospect Prospect italiană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2008
Prospect Prospect letonă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2008
Prospect Prospect maghiară 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2008
Prospect Prospect malteză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-10-2008
Prospect Prospect olandeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2008
Prospect Prospect poloneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2008
Prospect Prospect portugheză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2008
Prospect Prospect română 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2008
Prospect Prospect slovacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2008
Prospect Prospect slovenă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2008
Prospect Prospect suedeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor