Protopy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

takrolimuusi

Pieejams no:

Astellas Pharma GmbH

ATĶ kods:

D11AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Muut dermatologiset valmisteet

Ārstniecības joma:

Dermatitis, Atopic

Ārstēšanas norādes:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2002-02-28

Lietošanas instrukcija

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-10-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi