Procysbi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

merkaptamin bitartrat

可用日期:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC代码:

A16AA04

INN(国际名称):

mercaptamine

治疗组:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

治疗领域:

Cystinosis

疗效迹象:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

odobren

授权日期:

2013-09-05

资料单张

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 26-05-2023
产品特点 产品特点 德文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 26-05-2023
产品特点 产品特点 英文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 26-05-2023
产品特点 产品特点 法文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-05-2023

查看文件历史