Procysbi

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

merkaptamin bitartrat

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-Code:

A16AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptamine

Therapiegruppe:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapiebereich:

Cystinosis

Anwendungsgebiete:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-09-05

Gebrauchsinformation

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen