Procysbi

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

merkaptamin bitartrat

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

A16AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptamine

Grupo terapêutico:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Área terapêutica:

Cystinosis

Indicações terapêuticas:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-09-05

Folheto informativo - Bula

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos