Procysbi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-05-2023

Bahan aktif:

merkaptamin bitartrat

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kode ATC:

A16AA04

INN (Nama Internasional):

mercaptamine

Kelompok Terapi:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Area terapi:

Cystinosis

Indikasi Terapi:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-09-05

Selebaran informasi

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen