Procysbi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-05-2023

Ingredient activ:

merkaptamin bitartrat

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codul ATC:

A16AA04

INN (nume internaţional):

mercaptamine

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

Cystinosis

Indicații terapeutice:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-09-05

Prospect

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2013
Prospect Prospect cehă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2013
Prospect Prospect daneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2013
Prospect Prospect germană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2013
Prospect Prospect estoniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2013
Prospect Prospect greacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2013
Prospect Prospect engleză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2013
Prospect Prospect franceză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2013
Prospect Prospect italiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2013
Prospect Prospect letonă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2013
Prospect Prospect maghiară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2013
Prospect Prospect malteză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2013
Prospect Prospect olandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2013
Prospect Prospect poloneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2013
Prospect Prospect portugheză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2013
Prospect Prospect română 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2013
Prospect Prospect slovacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2013
Prospect Prospect slovenă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2013
Prospect Prospect suedeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-05-2023
Prospect Prospect islandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor