Procysbi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

merkaptamin bitartrat

Saatavilla:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-koodi:

A16AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mercaptamine

Terapeuttinen ryhmä:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeuttinen alue:

Cystinosis

Käyttöaiheet:

Procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. Cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-05

Pakkausseloste

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PROCYSBI 25 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
PROCYSBI 75 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
cisteamin (merkaptaminhidrogentartarat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PROCYSBI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PROCYSBI
3.
Kako uzimati PROCYSBI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PROCYSBI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROCYSBI I ZA ŠTO SE KORISTI
PROCYSBI sadrži djelatnu tvar cisteamin (poznat i kao merkaptamin) i
uzima se za liječenje
nefropatske cistinoze kod djece i odraslih. Cistinoza je bolest koja
zahvaća način na koji tijelo radi, s
abnormalnim nakupljanjem aminokiseline cistina u različitim organima
u tijelu kao što su bubrezi, oči,
mišići, gušterača i mozak. Nakupljanje cistina uzrokuje
oštećenje bubrega i izlučivanje povećane
količine glukoze, proteina i elektrolita. Različiti organi su
zahvaćeni u različitoj dobi.
PROCYSBI je lijek koji reagira s cistinom kako bi smanjio njegovu
razinu unutar stanica. Liječenje
cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze kako bi se
postigla najveća korist od
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PROCYSBI
NEMOJTE UZIMATI PROCYSBI
−
Ako ste alergični na cisteamin (poznat i kao merkaptamin) ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
−
Ako ste alergični na penicilamin (to nije „penicilin“ nego lijek
koji s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PROCYSBI 25 mg želučanootporne tvrde kapsule
PROCYSBI 75 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 25 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Jedna želučanootporna tvrda kapsula sadrži 75 mg cisteamina (u
obliku
merkaptaminhidrogentartarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
PROCYSBI 25 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 3 (15,9 x 5,8 mm) s oznakom ,,25
mg“ otisnutom bijelom tintom i
svjetloplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
PROCYSBI 75 mg želučanootporna tvrda kapsula
Svjetloplave tvrde kapsule veličine 0 (21,7 x 7,6 mm) s oznakom ,,75
mg“ otisnutom bijelom tintom i
tamnoplavom kapicom s oznakom „PRO“ otisnutim bijelom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PROCYSBI je indiciran za liječenje dokazane nefropatske cistinoze.
Cisteamin smanjuje nakupljanje
cistina u nekim stanicama (npr. leukocitima, mišićnim stanicama i
stanicama jetre) bolesnika s
nefropatskom cistinozom i, ako je liječenje započelo dovoljno rano,
odgađa razvoj zatajenja bubrega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PROCYSBI se mora započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
cistinoze.
Liječenje cisteaminom mora se započeti odmah nakon potvrde dijagnoze
(tj. povišenog cistina u
leukocitima) kako bi se postigla maksimalna korist.
Doziranje
Koncentraciju cistina u leukocitima može se, primjerice, mjeriti
velikim brojem različitih tehnika kao
što su testovi s određenom podvrstom leukocita (npr. granulocitni
test) ili test s pomiješanim
leukocitima, s time da svaki test ima različite ciljne vrijednosti.
Kad liječnici donose odluke o
dijagnozi i doziranju lijeka PROCYSBI u bolesnika s cistin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia