Melovem

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2013

有效成分:

meloksykam

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Pigs; Calves

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2009-07-07

资料单张

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 19-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2013
资料单张 资料单张 德文 19-06-2014
产品特点 产品特点 德文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 19-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2013
资料单张 资料单张 英文 19-06-2014
产品特点 产品特点 英文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-10-2013
资料单张 资料单张 法文 19-06-2014
产品特点 产品特点 法文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 19-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 19-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 19-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 19-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-06-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-06-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史