Melovem

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2013

Toimeaine:

meloksykam

Saadav alates:

Dopharma Research B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Calves

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-07-07

Infovoldik

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused soome 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu