Melovem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-06-2014

Bahan aktif:

meloksykam

Tersedia dari:

Dopharma Research B.V.

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Calves

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-07-07

Selebaran informasi

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen