Melovem

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2013

유효 성분:

meloksykam

제공처:

Dopharma Research B.V.

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Pigs; Calves

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2009-07-07

환자 정보 전단

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-06-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-06-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-06-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기