Melovem

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksykam

Disponible depuis:

Dopharma Research B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Pigs; Calves

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-07-07

Notice patient

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2013
Notice patient Notice patient danois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-10-2013
Notice patient Notice patient grec 19-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2013
Notice patient Notice patient français 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2013
Notice patient Notice patient italien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2013
Notice patient Notice patient letton 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 19-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 19-06-2014
Notice patient Notice patient croate 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents