Melovem

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2014

Principio attivo:

meloksykam

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Pigs; Calves

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2009-07-07

Foglio illustrativo

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti