Melovem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-06-2014

Ingredient activ:

meloksykam

Disponibil de la:

Dopharma Research B.V.

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Pigs; Calves

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-07-07

Prospect

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2013
Prospect Prospect cehă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2013
Prospect Prospect daneză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2013
Prospect Prospect germană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2013
Prospect Prospect estoniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2013
Prospect Prospect greacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2013
Prospect Prospect engleză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2013
Prospect Prospect franceză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2013
Prospect Prospect italiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2013
Prospect Prospect letonă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2013
Prospect Prospect maghiară 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2013
Prospect Prospect malteză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2013
Prospect Prospect olandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2013
Prospect Prospect portugheză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2013
Prospect Prospect română 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2013
Prospect Prospect slovacă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2013
Prospect Prospect slovenă 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2013
Prospect Prospect suedeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-06-2014
Prospect Prospect islandeză 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-06-2014
Prospect Prospect croată 19-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor