Melovem

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksykam

Предлага се от:

Dopharma Research B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2009-07-07

Листовка

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2013
Листовка Листовка испански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2014
Листовка Листовка чешки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2014
Листовка Листовка датски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2014
Листовка Листовка немски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2014
Листовка Листовка естонски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2014
Листовка Листовка гръцки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2014
Листовка Листовка английски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2013
Листовка Листовка френски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2014
Листовка Листовка италиански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2013
Листовка Листовка латвийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2013
Листовка Листовка литовски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2014
Листовка Листовка унгарски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2014
Листовка Листовка малтийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2013
Листовка Листовка португалски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2013
Листовка Листовка румънски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2014
Листовка Листовка словашки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2014
Листовка Листовка словенски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2013
Листовка Листовка фински 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2014
Листовка Листовка шведски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2014
Листовка Листовка норвежки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2014
Листовка Листовка исландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2014
Листовка Листовка хърватски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите