Melovem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksykam

थमां उपलब्ध:

Dopharma Research B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Calves

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego związanego z drobną chirurgią tkanek miękkich, taką jak kastracja. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-07

सूचना पत्रक

                                36
B. ULOTKA INFORMACYJNA
37
ULOTKA INFORMACYJNA
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Alkohol benzylowy
50 mg
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
38
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych po podaniu po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Melovem 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
5 mg
SUBSTANCJA(E) POMOCNICZA(E):
Akohol benzylowy
50 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, zielonkawo-żółty, roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (cielęta i młode bydło) i świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą w
celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej
jednego tygodnia życia i u młodego
bydła przed okresem laktacji.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie:
Do stosowania w przebiegu niezakaźnych schorzeń układu ruchu w celu
zmniejszenia kulawizny i
zapalenia.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego towarzyszącego mniejszym zabiegom
chirurgicznym na tkankach
miękkich takim jak kastracja.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakkąkolwiek
substancje
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwierząt poniżej
jednego tygodnia życia.
Nie stosować u świń w wieku poniżej dwóch dni życia.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie u cieląt produktu Melovem na 20 minut przed zabiegiem
usunięcia poroża zmniejsza ból
pooperacyjny. Podawan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें