Kovaltry

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

hemostatika

治疗领域:

Hemofili A

疗效迹象:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 26-07-2022
产品特点 产品特点 德文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 26-07-2022
产品特点 产品特点 英文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 26-07-2022
产品特点 产品特点 法文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史