Kovaltry

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2022

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

hemostatika

Područje terapije:

Hemofili A

Terapijske indikacije:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata